Исследования генетических полиморфизмов методом ПЦР (молекулярно-генетические исследования)
Заключение врача-генетика
Услуг: 4
Перейти
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
Услуг: 1
Перейти
Наследственные болезни обмена веществ
Услуг: 11
Перейти
Генетические факторы риска тромбофилии и нарушения фолатного цикла. Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель) (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (Habitual Miscarriage, Thrombotic Tendency in Pr
ВЭЖХ-МС-МС органических кислот (сукцинилацетон)
Определение активности биотинидазы
Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия)
Полный анализ гена FAH (тирозинемия тип I)
Частые мутации в гене FAH (тирозинемия тип I)
Полный анализ гена ОТС (недостаточность орнитинтранскарбамилазы)
Частая мутация в гене ACADM (недостаточность среднецепочечной дегидрогеназы жирных кислот MCAD)
Частая мутация в гене HADHA (недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы)
Частая мутация в гене GCDH (глутаровая ацидурия тип 1)
Полный анализ гена GCDH (глутаровая ацидурия тип 1)
Частая мутация в гене BD (недостаточность биотинидазы)
Заключение врача-генетика теста 4 категории сложности (№№ 144ГП/БЗ, 143ГП/БЗ, 139ГП/БЗ, 145ГП/БЗ, 108ГП/БЗ, 19ГП/БЗ) (Genetic Test Results: Description of the 4-th Category Complexity)
Заключение врача-генетика теста 3 категории сложности (№№ 122ГП/БЗ, 129ГП/БЗ, 120ГП/БЗ, 137ГП/БЗ, 138ГП/БЗ, 153ГП/БЗ, 151ГП/БЗ, 110ГП/БЗ, 114ГП/БЗ, 140ГП/БЗ, 7661БЗ, 7258БЗ, 134ГП/БЗ, 135ГП/БЗ, 136ГП/БЗ) (Genetic Test Results)
Заключение врача-генетика теста 2 категории сложности (№№ 118ГП/БЗ, 121ГП/БЗ, 123ГП/БЗ, 131ГП/БЗ, 141ГП/БЗ, 149ГП/БЗ, 150ГП/БЗ, 115ГП/БЗ, 152ГП/БЗ, 124ГП/БЗ, 154ГП/БЗ) (Genetic Test Results: Description of the 2-nd Category Complexity)
Заключение врача-генетика теста 1 категории сложности (№ 7201БЗ, 7611БЗ, 7014БЗ, 7030БЗ, 125ГП/БЗ, 7207БЗ) (Genetic Test Results: Description of the 1-st Category Complexity)
Исследование фактора репродуктивности AZF (локусы A, B, C)
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL) (составной)
Генетические фаторы риска тромботических осложнений при стимуляции овуляции (гены F2, F5) (Thrombotic Complications of Ovulation Induction)составной
Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваний (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) (составной)
Генетические факторы наследственных случаев рака молочной железы и/или яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN. (составной)
Остеопороз: рецептор витамина D, ген VDR
Онкориск мужской: предстательная железа (Male oncologic risk: prostate)
Остеопороз: рецептор витамина D, ген VDR. Без описания результатов врачом-генетиком
Генетические факторы риска развития нарушений в системе гемостаза (гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (Extended Study of Hemostatic System) без описания результатов врачом-генетиком
Генетические факторы риска развития нарушений в системе гемостаза (гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (Extended Study of Hemostatic System)
Генетические факторы риска онкологических заболеваний у мужчин (гены BRCA1, BRCA2) ((Hereditary Breast Cancer In Men) без описания результатов врачом-генетиком
Генетические факторы риска онкологических заболеваний у мужчин (гены BRCA1, BRCA2) ((Hereditary Breast Cancer In Men)
Генетические факторы риска развития остеопороза. полная панель (гены CALCR, COL1A1, VDR) (Osteoporosis: Full Panel) без описания результатов врачом-генетиком
Генетические факторы риска развития остеопороза. полная панель (гены CALCR, COL1A1, VDR) (Osteoporosis: Full Panel)
Генетические маркеры повышенного риска развития побочных реакций при приеме метотрексата на фоне лечения ревматоидного артрита. (Methotrexatum. Genetic Markers of Increased Risk of Development of Adverse Reactions in Taking Methotrexate for Treatment of R
Генетические фаторы риска тромботических осложнений при стимуляции овуляции (гены F2, F5) (Thrombotic Complications of Ovulation Induction) без описания результатов врачом-генетиком
Генетические факторы риска тромбофилии и нарушения фолатного цикла. Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель) (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (Habitual Miscarriage, Thrombotic Tendency in Pr
Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла. Возникновение изолированных пороков развития у плода. (гены MTHFR, MTRR, MTR) (Isolated Malformations in Fetus) без описания результатов врачом-генетиком)
Генетические факторы риска послеоперационной тромбоэмболии (ТЭЛА). без описания результатов врачом-генетиком
Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (Want to Become a Mother: Pregnancy Complications
Генетический пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»
F5: 1691 G>A (Arg506Gln)
F2: 20210 G>A
FGB: -455 G>A
SERPINE1: -675 5G>4G
F7: 10976 G>A (Arg353Gln)
F13A1: 163 G>T (Val34Leu)
ITGA2: 807 C>T (F224F)
ITGB3: 1565 T>C (L33P)
MTHFR: 677
Генетический пакет «ОнкоРиски»
BRCA1: 185delAG
BRCA1: 4153delA
BRCA1: 5382insC
BRCA1: 3819delGTAAA
BRCA1: 3875delGTCT
BRCA1: 300T>G (Cys61Gly)
BRCA1: 2080delA
BRCA2: 6174delT
MTHFR: 677 C>T (Ala222Val)
MTHFR: 1298A>C (Glu429Ala)
MTHFR: 2756 A>G (Asp919Gly
Генетический пакет «ОК!»
F5:1691 G>A (Arg506Gln)T
F2: 20210 G>A
Прогноз течения гепатита С: определение SNP в гене IL 28B человека (rs 12979860 C>T, rs 8099917 T>G)
Гемохроматоз, определение мутаций
(HFE: 187 С>G (H63D)
HFE: 193 А>T (S65C)
HFE: 845 G>A (C282Y)
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек)
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
